Mutație MTHFR de către G. Bertelli

Pierdere în greutate mthfr, MUTAȚIA MTHFR: SIMPTOME, TESTE ȘI TRATAMENT - MEDICAL

Share on Facebook Share on Twitter Share on Linkedin Share on Pinterest Informatii generale MTHFR metilentetrahidrofolat reductaza este o enzima care catalizeaza reducerea 5,methylenetetrahidrofolatului la 5-methylenetetrahidrofolat, un cofactor in remetilarea homocisteinei la metionina. Mai mult, pe langa consecintele asupra embrionului sau fatului in prima parte a sarcinii, hiperhomocisteinemia si statusul homozigot pentru mutatia CT sunt implicate si in fenomenele tromboembolice survenite tardiv in sarcina si chiar in perioada post-partum. Pacientii care sunt heterozigoti pentru aceasta mutatie nu prezinta hiperhomocisteinemie sau un risc crescut de evenimente trombotice.

Diagnostic Un medic poate stabili dacă o persoană are o MTHFR variantă prin revizuirea istoricului lor medical, luând în considerare simptomele lor actuale și efectuând un examen fizic. Un medic poate recomanda efectuarea unui test de sânge pentru a verifica nivelurile de homocisteină ale unei persoane.

Deși este posibil să se identifice un MTHFR mutații genetice prin teste genetice, organizații precum Asociația Americană a Inimii recomandă împotriva screening-ului pentru comune MTHFR variante genetice în ceea ce privește riscul cardiovascular.

mai puțin somn duce la pierderea în greutate

Acest lucru se datorează faptului că mutațiile genice comune, singure, fără alte simptome, nu sunt considerate un factor de risc major pentru bolile de inimă, iar rezultatele testelor au un impact redus asupra managementului medical. Schimbările dietetice și ale stilului de viață pot ajuta adesea la compensarea oricăror deficiențe nutriționale rezultate.

Riscul este probabil crescut dacă o persoană are două variante de genă sau este homozigotă pentru mutația MTHFR. Testarea mutațiilor MTHFR Diverse organizații de sănătate - inclusiv Colegiul American de Obstetricieni și Ginecologi, Colegiul Pathologilor Americani, Colegiul American de Genetică Medicală și Asociația Americană a Inimii - nu recomandă testarea pentru variante decât dacă o persoană are și niveluri foarte ridicate de homocisteină sau alte indicații de sănătate. Luați în considerare vizitați-vă medicul și discutați avantajele și dezavantajele testării. Rețineți că testele genetice nu pot fi acoperite de asigurarea dvs.

Cu toate acestea, oamenii pot necesita tratament medical dacă au un nivel ridicat de homocisteină. Un medic poate sugera ca persoanele cu niveluri ridicate de homocisteină să pierdere în greutate mthfr următoarele suplimente: acid folic metionină 5-metiltetrahidrofolat 5-MTHF Este important să vorbiți cu un medic înainte de a începe oricare dintre aceste suplimente. Există diferite cauze ale creșterii homocisteinei și tratamentul poate diferi pentru fiecare cauză.

cookie uri sănătoase pentru pierderea în greutate

Efecte asupra sarcinii Femeile care dau rezultate pozitive pentru un MTHFR mutația poate avea un risc crescut de preeclampsie, cheaguri de sânge, avorturi spontane recurente sau de a naște un copil cu dizabilități congenitale.

Au fost făcute mai multe studii pentru a determina relația dintre mutație și complicațiile sarcinii, dar datele sunt insuficiente în concluziile lor. Cercetările actuale nu au arătat că încercarea de a interveni asupra MTHFR mutația ar schimba rezultatul sarcinii.

MTHFR gene mutation and fertility

Astfel, liniile directoare actuale din mai multe surse declară că nu se analizează în mod obișnuit mutația. Mutațiile pot apărea la una sau la ambele gene.

aplicatii pt slabit

A avea un părinte sau o rudă apropiată cu un MTHFR mutația genică poate crește riscul unei persoane de a moșteni aceeași variantă.